Acheter arjuna 4

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Terminalia arjuna Résumé Tous les avantages Essential / Effets / Faits Informations Terminalia Arjuna (généralement appelée simplement Arjuna) est une écorce d'arbre qui est utilisé en médecine dans l'Ayurveda pour les besoins de la santé cardiovasculaire se rapportant au cœur lui-même. Il dispose d'une grande variété de substances bioactives, avec l'extrait de l'eau montrant promesse d'améliorer la fonction du ventricule gauche du cœur, sans aucune toxicité observable des effets secondaires lorsqu'il est pris à 500mg trois fois par jour (toutes les 8 heures). Il existe de nombreuses études humaines menées sur l'écorce Arjuna, bien que beaucoup d'entre eux sont de faible taille de l'échantillon. Néanmoins, l'extrait de l'eau semble être efficace dans l'amélioration de la fonction cardiaque chez les personnes qui ont récemment subi un traumatisme cardiaque ou d'une blessure; Infarctus du myocarde est la maladie la plus couramment des recherches à cet égard. Une seule étude existe sur les personnes en bonne santé, mais Arjuna a montré un bénéfice dans l'amélioration de la fonction ventriculaire gauche dans un test d'exercice et les avantages peut affecter une personne indépendamment de l'état de santé. Dans les modèles animaux, cet extrait semble exercer une protection sur le tissu cardiaque en réponse à diverses insultes cardiaques, y compris bêta (2) agonistes adrénergiques (comme l'éphédrine. Bien que l'isoprotérénol a été utilisé dans les études) et se catécholamines. L'extrait de l'eau semble être efficace pour améliorer la santé cardio-vasculaire, en particulier au niveau de la fonction du ventricule gauche. Les études chez l'homme sont underpowered en ce moment dans le temps et une seule chez les humains en bonne santé (données préliminaires), mais toutes les preuves semblent être prometteuses et dans le même sens positif. L'extrait de l'eau semble être tout à fait sûr D'autres extraits tels que l'éthanol ou l'acétone, avec différents bioactifs, peuvent ne pas avoir des effets cardioprotecteurs similaires (pas d'essais humains, mais des preuves in vitro suggérant les bioactifs ne sont pas dans ces extraits) encore semblent être quelque peu le cancer de protection. La croissance tumorale dans des modèles animaux est diminuée avec soit l'extrait éthanolique ou isolé acide arjunolique (communément connu comme bioactif principal) que l'on réduit les dommages de l'ADN en réponse à des substances mutagènes, et ceux-ci sont attribués à la capacité antioxydante d'Arjuna qui est comparable à la vitamine C sur une base par poids. En raison des effets anticancéreux de l'extrait éthanolique ayant des propriétés cytotoxiques, et la DL 50 a été effectivement mis en place avec cet extrait et il est possible que les effets secondaires peuvent se produire. En outre, les éléments de preuve anti-cancer est quelque peu limitée car même si la cytotoxicité a été établie dans les cellules cancéreuses d'un manque de preuves existe pour évaluer les cellules saines (un bon médicament anti-cancer sera très sélectif pour tuer les cellules cancéreuses, ce qui Arjuna fait, et non les cellules saines, qui Arjuna n'a pas été suffisamment testés pour). D'autres utilisations possibles de Arjuna comprennent la protection de l'ulcère dans l'estomac avec une puissance similaire à ranitidine dans une étude (associée à l'extrait éthanolique), la protection du foie et des reins probablement médiée par des propriétés antioxydantes (extrait éthanolique) et les propriétés cardiovasculaires peuvent augmenter cardiovasculaires anaérobie la performance chez les personnes en bonne santé (avec une étude utilisant le sprint comme un test) bien que cette dernière demande a une étude solitaire à l'appui de celui-ci et pas de réplication. extraits éthanoliques ont antioxydante puissante et des effets anticancéreux potentiellement puissants, mais bien qu'il n'y ait pas d'effets secondaires rapportés avec les extraits éthanoliques actuellement (en raison d'un manque d'interventions humaines), il est théoriquement plausible que plus élevées que les doses recommandées pourraient être nuisibles liés aux effets anticancéreux (cytotoxicité) Confus au sujet des suppléments? Ce qu'il faut savoir Aussi connu sous le nom Arjuna, Dhavala, Kakubha, Nadisarja, Veeravriksha, Partha, Indradru 1 Sources et composition 1.1. Sources Terminalia arjuna (de la famille Combretaceae) est un arbre; un arbre à feuillage persistant à feuilles caduques debout jusqu'à 20-30m au-dessus du niveau du sol. [1] L'écorce de l'arbre semble avoir des propriétés médicinales, surtout vanté d'être un agent cardioprotecteur. [2] [3] [4] [5] Il a été utilisé dans l'Ayurveda sous les noms de Arjuna, Dhavala, Kakubha, Kumbuk, Nadisarja, Veeravriksha, Partha et Indradru. [6] [7] D'autres espèces notables dans la famille Terminalia comprennent bellerica et chebula. [8] Au-delà d'être utilisé pour ses capacités cardioprotecteurs / cardiotoniques, Arjuna a également été aurait utilisé pour la santé génitale (de leucorrhées, Spermatorrhée), astringent urinaire, expectorant, et quelques propriétés aphrodisiaques. [7] l'administration traditionnelle de Arjuna implique une décoction faite avec l'écorce et le lait bu le matin, ou au moins la poudre de l'écorce de l'arbre; dans les cas de fractures ou contusions avec echymosis, le miel a tendance à recommander. [9] Habituellement 1-3g de l'écorce est utilisée par jour. [dix] 1.2. Composition L'écorce de l'arbre, le composant principal médicament, contient: Triterpénoïdes d'acide et de l'acide arjunique arjunolique, [11] [7] jusqu'à 3% et 1,5% (respectivement) d'un extrait d'acétate d'éthyle ou de 2% et 0,9% d'une extraction de l'ester éthylique. Des quantités minimales de 0,2 à 0,3% (chacun) dans de l'acétone, du méthanol et des extraits d'éthanol avec de l'éthanol 60:40: L'extrait de l'eau atteignant jusqu'à 0,72% et 0,48%, respectivement. [7] L'acide arjunique a métabolites bioactifs ainsi [12] Arjugenin et Arjunetin, [12] le premier étant un aglycone similaire à arjunique et arjunolique Acids [13] Arjunasides A-E (monoglycosides triterpénoïdes) [14] et Arjunetoside [15] Ajunglycosides IV et V dans les butanoliques / fractions méthanoliques, [16] aussi dans les fruits de Terminalia chebula Arjunaphthanoloside, un glycoside napthanol [17] Termiarjunoside I et II (oléanane glycosides), [18] Terminoside A, [19] et Terminolitin [20] Le 16,17-dihydroneridienone 3-O-bêta-D-glucopyranosyl - cardénolide (1-3) [23] ursane triterpénoïdes (ester 2-D-glucopyranosyl) [24] structures tanin (gauloises et ellagique acides), [25] de l'acide 4-L-rhamnopyranoside 3-O-methylellagic. [24] Casuarinin, [26] et Arjunin [27] Vitamine C à 1.47mg / 100g (extrait hydroalcoolique) [1] La vitamine E à 0.58mg / 100g (extrait hydroalcoolique) [1] Les trois triterpénoïdes ci-dessus sont généralement considérés comme les principaux ingrédients actifs, avec d'autres composés avec des noms liés à cette plante (Terminoside ou Arjunoside à titre d'exemples) ont tendance à être glycosides des trois aglycones ci-dessus. Cela étant dit, il n'y a aucune preuve à l'appui que ce sont les composés qui sous-tendent les propriétés de la santé cardiovasculaire, bien qu'ils semblent être responsable des propriétés anti-cancer et anti-oxydantes Et les fruits que les ours d'arbres peuvent contenir: Arjunglucoside I-III et Arjunetin [28] structures de tanin hydrolysable (ellagique, l'acide gallique, corilagine, acide chébulagique, etc.) [28] Chebuloside II et Bellericoside [28] Total des composés phénoliques peuvent atteindre jusqu'à 8.05mg / 100g dans des extraits hydroalcooliques de l'écorce; tanins peuvent atteindre 5.1mg / 100g. [1] 2 Santé cardiovasculaire 2.1. tissu cardiaque In vitro. l'extrait de l'eau de l'écorce Arjuna semble avoir des effets cardiotoniques avec 50 ug / ml ayant une activité similaire (évaluée par l'intermédiaire d'amplitude de CS (de raccourcissement de la cellule), indicative de la contractilité) à 100 nM Isoproteronol et 1mM Ouabain. [25] Le mécanisme semble être différent, comme une diminution du temps de décroissance pendant la relaxation a été noté à la fois avec isoprotérénol et Arjuna (pas Ouabain) et les deux Arjuna et Ouabain (non isoprotérénol) a provoqué une augmentation du temps de montée lors de la contraction. [25] Cela a été seulement observée avec l'extrait de l'eau, avec diverses extractions organiques (acétate éthanolique, éthyle) causant des effets variables et isolé l'acide Arjulinolic étant arythmogène (arythmies causant). Semble avoir des effets cardiotoniques in vitro avec des cellules cardiaques isolées, semble être associée à l'extrait aqueux essentiellement Un mois de traitement de 500mg / kg Arjuna extrait d'écorce (50% éthanolique) à des rats normaux et diabétiques, bradycardie réflexe (une réduction de la fréquence cardiaque en réponse à une pression artérielle élevée, qui tente de normaliser la pression sanguine) a été amélioré chez les rats diabétiques ; [29] l'état du diabète étant connu pour réduire ce réflexe. [30] Les altérations de la tachycardie réflexe (une augmentation de la fréquence cardiaque en réponse à une pression artérielle basse) ne sont pas améliorées par Arjuna plus de 30 jours. [29] Les effets bénéfiques sur baroreflexivity a également été noté dans l'isoprotérénol (agoniste bêta-2-adrénergiques, comme l'éphédrine) induite par une insuffisance cardiaque [31], où Arjuna était en mesure d'exercer la réadaptation et de la protection prophylaxtic et de réduire à la fois l'hypertrophie cardiaque et de la fibrose. Reflex bradycardie (baroréflexe) est un mécanisme où le cœur ralentit sa puissance pulsatile lorsque la pression artérielle est trop élevée, qui agit pour normaliser la pression sanguine. Arjuna, bien que les mécanismes ne sont pas connus, semble conserver ce réflexe dans les situations où le réflexe serait entravée (cardiotoxicité, diabète). Le contraire (tachycardie réflexe) ne peut pas être influencé En ce qui concerne la cardiotoxicité, Arjuna semble avoir un effet protecteur contre la bêta-2-adrénergique cardiotoxicité induite (généralement en utilisant isoproteronol comme un moyen d'induire une toxicité) dans la gamme de 100-200 mg / kg d'eau ou de l'eau: extraits éthanoliques chez les rongeurs; [31] [32] cela semble étendre à la cardiotoxicité induite par les catécholamines ainsi. [33] D'autres études sur des modèles animaux ont noté cardioprotection contre sodium stress oxydatif induit fluorure, [34] l'agent chimiothérapeutique doxorubicine, [35] ischémie-reperfusion, [36] [37] et le tétrafluorure de carbone. [38] Semble être protectrice contre les catécholamines et la cardiotoxicité induite par des stimulants après l'ingestion par voie orale à des rongeurs, et de protection contre les autres facteurs de stress généraux, tels que le stress oxydatif Plus précisément en regardant les interventions humaines, chez les personnes atteintes d'infarctus du myocarde ou ischémique cardiomyopathie 500mg donné de l'extrait d'écorce après l'opération et pendant ultérieures 8 semaines en plus du traitement standard (par rapport au témoin, recieving seulement le traitement standard de nitrates et de l'aspirine / bêta-bloquants ) a noté une augmentation de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (12,32% contre 2,52%) et une réduction de la masse ventricule gauche (20% contre aucun changement) que dans le groupe Arjuna sans aucune toxicité observable. [39] Des doses plus élevées ont tendance à être utilisé, avec trois fois l'administration quotidienne d'Arjuna extraits d'eau de l'écorce montrant avantage chez les personnes présentant un infarctus du myocarde aigu (AMI) en réduisant régurgitations mitrales (facteur de risque indépendant de mortalité chez les personnes AMI [40]) à 1 mois (49%) et 3 mois (72%) par rapport à la ligne de base évaluée par échocardiographie, [41] avec des améliorations dans la fonction diastolique (E / A) à 1 mois (29%) et 3 mois (48%). [42] 2 semaines de traitement trois fois par jour de 500mg Arjuna extrait de l'eau de l'écorce aux côtés de la thérapie standard a noté des améliorations dans le fonctionnement du ventricule gauche, y compris la fraction d'éjection, et en fin de diastole et le volume systolique (11 personnes avec AMI, 1 personne avec cardiomyopathie péripartum) et bénéficier de cardio-vasculaire la santé est resté quand un open-label de suivi a été réalisée pour 20-28 mois. [43] L'étude d'enregistrement régurgitations mitrales [42] ont fait noter qu'un groupe placebo a été administré, mais le placebo et ses relations avec le contrôle actif n'a pas été élaboré sur. Un essai avec un échantillon plus important (58 personnes souffrant d'angine stable chronique et l'ischémie provocable sur un test sur tapis roulant) en utilisant 500mg Arjuna extrait trois fois par jour contre 40mg isosorbide mononitrate (vasodilatateur médicament) comme contrôle actif a constaté une amélioration des performances sur un test sur tapis roulant (durée maximale d'exercice cardio-vasculaire et le temps de récupération), ainsi que la fonction cardiaque (maximale de la dépression ST) où Arjuna était comparable à isosorbide mononitrate. [44] La triple dose quotidienne de 500mg Arjuna extrait d'écorce de l'eau a également été utilisé dans une étude de cas sur la bêta-thalassémie où une réduction de la Lp (a) de 51,8 à 39 mg / dL a été enregistrée; [45] la note de papier fait d'une présentation de la conférence (ne semble pas être une publication) où une observation similaire a été noté. En ce qui concerne les essais humains sur la santé cardiovasculaire, une administration une fois (mais le plus souvent trois fois) par jour, même avec des intervalles entre les doses montre bénéfique pour la fonction cardiovasculaire et du ventricule gauche chez les personnes qui ont subi un infarctus du myocarde, avec les avantages qui apparaissent à étendre à d'autres conditions cardiaques (Angine dans un essai, bêta-thalassémie selon une étude de cas). De nombreuses études, bien que beaucoup sont utilisés parallèlement au traitement de médicament cardiovasculaire standard plutôt que la monothérapie et la plupart ont de petits échantillons et la puissance statistique 2.2. Le cholestérol et les lipides Dans un modèle de lapins hypercholestérolémiques de recherche de l'extrait éthanolique de Arjuna (100-200mg / kg) plus de 72 jours a été en mesure d'atténuer les augmentations des triglycérides, du LDL-C, HDL-C, et atténuer l'augmentation de l'indice artherogenic par 49- 80%; par rapport à 10mg / kg Atorvastatin, 200mg / kg Arjuna a eu tendance à sous-performer sur tous les paramètres de façon non significative. [46] effets de diminution des triglycérides ont été observées chez des rats en réponse à Poloxamer 407, avec le éthanolique surperformant la fraction d'acétate d'éthyle lorsque 175-350mg / kg est pris aux côtés de P-407. [47] P-407 est un outil expérimental pour évaluer les niveaux de triglycérides élevés en inhibant l'activité de la LPL et la prévention de l'absorption cellulaire de triglycérides. [48] ​​Une autre étude utilisant des triglycérides élevés induits chimiquement (triton WR-1339) ont noté des effets similaires avec seulement la fraction éthanolique étant statistiquement significative, et a été reproduit dans un modèle de hypertriglycéridémie induite par l'alimentation où 250mg / kg de l'extrait éthanolique plus d'une semaine. [49] 2.3. Endothélium Une étude chez les fumeurs utilisant Arjuna extrait à 500mg par jour pendant 2 semaines ont noté que l'altération de la vasodilatation médiée par le flux (FMD) vu chez les fumeurs est quelque peu normalisée avec Arjuna, mais pas le placebo; les auteurs attribuent cela aux effets antioxydants de Arjuna, car ils sont notés aussi avec la vitamine C. [50] 3 Interactions avec le métabolisme du glucose 3.1. Absorption L'extrait méthanolique à 50% de l'écorce d'Arjuna semble être capable d'inhiber l'alpha-amylase avec un IC 50 de 302 +/- 0,55 g / ml, avec les bioactifs (actuellement inconnu) existant éventuellement dans le composant de l'eau comme 100% extrait méthanolique a un potentiel inférieur inhibiteur. [51] 3.2. Interventions Une étude utilisant l'extrait de feuilles méthanolique chez les souris diabétiques induit par la streptozotocine a noté que 100-200mg / kg de poids corporel pendant 15 jours a pu dose-dépendante de réduire la glycémie élevée à jeun, avec 100mg / kg atténuants 89% de l'augmentation de la glycémie vu dans le contrôle du diabète et les deux 200mg / kg Arjuna, ainsi que le contrôle actif de 0,5mg / kg glibenclamide à la fois normaliser la glycémie. [52] Comme pour l'activité observée avec le glucose, tant Arjuna à la dose plus élevée et glibenclamide considérablement réduit les enzymes hépatiques sériques et du cholestérol à des niveaux de contrôle près. [52] 4 Interactions avec Performance physique 4.1. Interventions Une étude évaluant les effets de Arjuna (extrait de l'eau 500mg de l'écorce) avec ou sans (extrait de l'eau de 500mg des racines) Ashwagandha en poids normale jeunes adultes de plus de 8 semaines a noté que, par rapport au placebo, maximale capacité de consommation d'oxygène a été augmenté de 4,8% et moyenne puissance de sortie maximale (évaluée par Sprinting et mesurée par un système de mesure cinématique) a augmenté de 3,6% avec une diminution de la pression artérielle de 123,00 +/- 2.87mmHg à 117.80 +/- 1.48mmHg (4,3%). [53] Couplage avec Ashwagandha augmente la puissance de sortie à 11,6% avec une augmentation de 10% de la puissance relative, et a également induit des améliorations significatives dans VO2 max et la capacité de transport d'oxygène (à la fois vu avec Ashawgandha dans l'isolement). [53] Au moins une étude a noté des améliorations dans la performance de l'exercice cardiovasculaire anaérobie (cardio de haute intensité), et les avantages semblent être quelque peu additif avec Ashwagandha 5 Interactions avec Hormones 5.1. Les hormones thyroïdiennes Un extrait éthanolique de Arjuna à 21.42mg / kg et 42.84mg / kg chez les rats (équivalents humains de 3.4 et 6.8mg / kg) qui ont été administrés thyroxine (T4, une hormone thyroïdienne à 0.5mg / kg pendant deux semaines) a noté que le augmentation de sérum dans T3 et T4 a été atténuée par 42% et 79% par l'administration d'Arjuna; l'augmentation de la peroxydation lipidique du tissu cardiaque et le foie par T4 a été simulatenously aboli. [54] Des effets similaires ont été observés chez des rats euthyroidic, mais une augmentation de la peroxydation des lipides hépatiques se sont produites. [54] Les auteurs ont noté que des effets similaires avec le médicament anti-thyroïdiens Propyl thiouracile et émis l'hypothèse que Arjuna extrait éthanolique a des effets anti-thyroïdiens, et en raison de l'hyperthyroïdie causant enlargment du tissu cardiaque [55] [56], il est pensé cela peut contribuer à la cardioprotecteur effets observés avec Arjuna. Possibles thyroïdiennes propriétés réductrices, qui doivent être reproduites avec un extrait soluble dans l'eau (et les mécanismes explorés plus). Peut éventuellement contribuer à des effets cardioprotecteurs, mais ne sera probablement pas le seul mécanisme (comme cardioprotection a été notée chez les personnes ayant le statut de la thyroïde normale) 6 Interactions avec les systèmes d'organes 6.1. Estomac L'extrait méthanolique d'Arjuna semble protéger le tissu gastrique de lipopolysaccharide (LPS) provenant Heliobactor Pylori. qui est connu pour induire des ulcères. [57] Cet effet protecteur a été observé à l'encontre de l'alcool (7 jours pré-charge), la dexaméthasone (10 jours pré-charge) et du diclofénac sodique (dose unique) lorsque 100-200mg / kg d'un extrait éthanolique à 80% conféraient une protection absolue contre la formation d'ulcères de dexaméthasone et l'alcool, tandis que 400mg / kg d'une dose aiguë a conféré une protection absolue contre Diclofenac sodium. [58] Le contrôle positif dans cette étude, ranitidine (35mg / kg Diclofenac, 50mg / kg d'alcool, 4mg / kg de dexaméthasone) a également conféré une protection absolue, [58] et ces effets protecteurs contre Diclofenac ont été reproduites avec un extrait méthanolique et de la pensée être lié au potentiel anti-oxydant. [59] 6.2. Oreilles Une étude a noté que Arjuna extrait, en particulier l'extraction acétonique, a pu causer la mort des bactéries Staphylococcus aureus et étendu à Escherchia Coli. Acinetobacter sp. Proteus mirabilis . et Candida albicans; [60] les auteurs ont émis l'hypothèse que les résultats suggèrent que Arjuna peut être utile contre les infections de l'oreille (bien que certes préliminaire). [60] 6.3. Foie Dans les hépatocytes isolés (HepG2), 5-100mcg / mL de l'extrait de l'eau de Arjuna est en mesure de concentration réduire dépendamment les biomarqueurs d'oxydation induites par TERT (agent de pro-oxydant), avec des radicaux libres (ROS) et la peroxydation lipidique (TBARS) étant réduite jusqu'à 69% et 62%, respectivement. [61] La réduction des enzymes antioxydantes par TERT a également été significativement atténuée jusqu'à 60% (SOD), 82% (catalase) et des enzymes de glutathion (62-65% pour la peroxydase et la réductase, la prévention complètement toute réduction de glutathion S-transférase ). [61] Ces effets antioxydants sont considérés à la base des résultats obtenus avec l'extrait 50mg / kg d'eau de Arjuna pendant 7 jours avant la CCL 4 de l'hépatotoxicité induite, où Arjuna a empêché de manière significative la hausse des GPT (réductions dépendant de la dose jusqu'à 50 mg / kg, pas ajouté prestations à 100mg / kg), ALP normalisée, et l'augmentation des niveaux hépatiques de niveaux d'antioxydants soit pour contrôler les niveaux (catalase et glutathion S-transférase) ou au-dessus de contrôle (SOD), une puissance similaire à la vitamine C dans les mêmes doses orales. [62] 6.4. Reins 250-500mg / kg d'un extrait hydroalcoolique d'écorce Arjuna (pas une étude orale, mais l'équivalent injecté dans les reins perfusés) semble réduire l'oxydation et augmenter en même temps que les enzymes antioxydantes (catalase et glutathion). [1] Une préservation des enzymes anti-oxydantes en réponse à CCL 4 est observée pour être de puissance similaire à la vitamine C [62] et a noté des effets protecteurs dans les reins des rats diabétiques alloxane-induits à des doses orales de 250-500mg / kg de l'extrait de l'eau. [63] [64] Les molécules qui se trouvent dans Arjuna qui ont été notés pour exercer des effets protecteurs sur les cellules rénales comprennent Casuarinin, une structure de tanin, avec plus de puissance que la forme soluble dans l'eau de vitamine E connue sous le Trolox. [65] 6.5. Voies urinaires In vitro. Arjuna semble être en mesure de réduire les taux de formation de calculs rénaux à base de calcium (oxalate de calcium et le phosphate de calcium testés) avec l'extrait de butanol étant le plus efficace. [66] 6.6. Testicules Une étude utilisant des lésions testiculaires induites par l'arsenic chez le rat a noté que 4 jours prétraitement à l'acide arjunolique isolé peut empêcher damange testiculaire oxydatif et les changements histologiques en réponse à l'arsenic. [67] Cette étude a noté que, in vitro. le potentiel antioxydant de l'acide arjunolique a culminé à un concentré de 0.4mg / mL et cela semblait corrélée avec une prise orale de 20mg / kg (comme 50mg / kg ne confère pas des avantages de protection supplémentaires) et que la prestation de protection globale était près absolue, et sligtly moins efficace que 100mg / kg de vitamine C. [67] 7 Inflammation and Immunology 7.1. mécanismes Une étude a constaté que l'acide arjunique et arjungenin, ainsi que leurs glycosides (Arjunetin et Arjunglucoside II) sont capables de piéger les radicaux libres, sans influencer de manière significative la superoxyde libération de cellules immunitaires polynucléaires. [68] 8 Interactions avec Oxydation 8.1. mécanismes Arjuna, notamment les acides et arjunique arjunolique, possède des propriétés anti-oxydantes et directement dans un essai de DPPH (dosage in vitro du potentiel antioxydant) présente plus de puissance que la vitamine C [69] ou au moins comparable aux mêmes concentrations. [62] Ceci est considéré être à l'origine de divers effets protecteurs des Arjuna en réponse à des composés ayant des effets toxiques induits par l'oxydation tels que l'adriamycine [70] cadmium, [71] et de l'arsenic. [72] En dépit de l'étude mentionnée ci-dessus montrant plus de puissance de arjunolique par rapport à la vitamine C, des études qui comparent les deux dans les systèmes vivants soit notent les mêmes effets Protectiv [72] ou plus de vitamine C (bien que cette dernière étude a utilisé une dose beaucoup plus élevée de vitamine C par rapport à l'acide arjunique). [67] Arjunique et de l'acide arjunolique semblent avoir un potentiel anti-oxydante directe et de séquestrer les radicaux libres; la puissance de celui-ci semble être similaire à la vitamine C (quelques études suggèrent que plus ou moins, mais la plupart du temps est similaire) 9 Interactions avec le cancer du métabolisme 9.1. Génotoxicité / Mutagénicité des extraits d'écorce arjuna se sont révélés exercer antigénotoxiques propriétés (de protection) en réponse à la 4-nitroquinoléine N-oxyde de [6], le 2-aminofluorène, le 4-nitro-o-phénylènediamine, [73] et de l'adriamycine, [70] avec le bioactifs paraissant être concentrés dans l'acétone et extraits méthanoliques. [6], [73] Les composés dans les extraits éthanolique / acétone semblent protéger l'ADN contre les dommages induits par les mutagènes; les bioactifs sont actuellement inconnus, et cela ne semble pas se produire avec l'extrait de l'eau (qui est utilisé pour la santé cardiovasculaire) 9.2. Tumeurs (Présentation) Curieusement, une bactérie qui a été noté pour produire Taxol (Paclitaxel; chimiothérapeutique) a été noté à se produire sur l'écorce Arjuna; [74] [75] ceci est differnt de la bactérie a été précédemment trouvée sur Taxus brevifolia cette herbe qui a une souche bactérienne synthèse Taxol. Possède un roman de bactéries sur l'arbre qui produit le Taxol chimiothérapeutique; signification pratique inconnue, et Arjuna extraits peuvent ne pas avoir un contenu Taxol indépendamment En réponse à une incubation avec un ascite carcinome Ehrlich (une tumeur de carcinome indifférencié utilisé dans la recherche avec des taux de différenciation élevés et transplantation après des injections simples [76]) a noté que 9 jours de Arjuna extrait feuille de méthanolique a été en mesure de réduire la taille de la tumeur (43-67% ; non significativement moins efficace que 20 mg / kg, 5-fluorouracile) et le temps de survie a été prolongée 43,9% et 87,9% à 100 mg / kg et 200 mg / kg, avec la dose plus élevée de ne pas être significativement différent de celui du contrôle actif du 5-fluorouracile à 20 mg / kg. [9] Extrait Arjuna feuille semble avoir des effets similaires sur blanc et nombre de globules rouges dans le sang comme l'ont fait le 5-fluorouracile. In vitro. l'bioactif principal acide arjunique à 100mcg concentration semble induire jusqu'à 70% de cytotoxicité dans ces cellules et a été noté pour influencer une autre lignée de cellules de cancer (le lymphome de Dalton), [77] avec la lignée cellulaire ci montrant jusqu'à 90% de cytotoxicité avec 200mcg / mL d'un extrait éthanolique de Arjuna Bark [78] et plus tard étant confirmé pour réduire DLA nombre de cellules tumorales dans un modèle de souris de 45% et d'augmenter la durée de vie de 60,42% (50mg / kg) et 60% de réduire la cellule compter avec un 87,50% augmentation de la durée de vie (100mg / kg) après l'ingestion orale de Arjuna extrait d'écorce pendant 10 jours, bien que la dose plus élevée semble réduire nombre de globules blancs dans le sang (50mg / kg sans incidence sur WBCs), 2-10mg / kg étaient également efficaces sur les deux paramètres mais à un degré moindre. [78] Une autre étude utilisant 3-4g / kg Arjuna extrait de l'eau chez la souris n'a pas mesuré spécifiquement la taille de la tumeur, mais dans la lignée cellulaire de lymphome a Dalton les altérations des enzymes anti-oxydantes (catalase, SOD, Glutathion S-transférase) efficace normalisée les réductions et les niveaux de LDH réduits dans le sérum de 71% (par rapport au contrôle de la tumeur) à la dose plus élevée. [79] 9.3. Cancer de la bouche Dans un modèle de rongeur de la cancérogenèse orale induite par le DMBA, l'extrait de l'eau de l'écorce d'Arjuna à 500mg / kg est apparu pour supprimer le développement de tumeurs de 100% dans le contrôle à 30% et réduit la taille moyenne de la tumeur à 33% du contrôle. [80] Cela a été associé à moins de changements défavorables histologiques (kératose, hyperplasie et dysplasie) et improvments dans les biomarqueurs d'oxydation tels que TBARS, et les effets protecteurs ont été considérées comme liées à des mécanismes anti-oxydantes. [80] 9.4. Cancer du sein Une étude a noté que constituant de Arjuna, le tannin hydrolysable Casuarinin. semble avoir des effets antiprolifératifs dans des cellules MCF-7 cancer du sein associé à l'apoptose dans la phase G0 / G1 de la division cellulaire. [26] 9.5. Poumon Une étude a suggéré que Casuarinin peut induire l'apoptose dans les cellules humaines cancer non à petites cellules du poumon (A549) liées à l'apoptose G0 / G1 d'induire p21 / p53 WAF1 via. [81] 9.6. Carcinome hépatocellulaire Dans les cellules de carcinome du HepG2 isolées 60-100mg / mL de l'extrait éthanolique de l'écorce Arjuna est capable d'induire une morphologie apoptotique vers les cellules d'une manière dépendante de la concentration associée à une induction de p53. [82] Dans les modèles de recherche de carcinome hépatocellulaire induites par N-nitrosodiéthylamine (une étude [83] dupliqué dans Medline [84]) l'extrait éthanolique d'écorce Arjuna à 400mg / kg pendant 28 jours a été en mesure de normaliser TBARS (indicatives de la peroxydation lipidique) dans le foie, mais pas de sérum des animaux porteurs de tumeurs N-nitrosodiéthylamine; cette étude n'a pas mesuré la taille des tumeurs en soi. mais il a suggéré que ce soit un effet protecteur. [83] 10 Sécurité et toxicité Un test oral de toxicité aiguë chez le rat n'a pas réussi à trouver une quelconque toxicité jusqu'à 2000mg / kg d'un extrait éthanolique de Arjuna. [46] Cette absence de préjudice au niveau de 2000mg / kg a été noté ailleurs dans les rats en utilisant des extraits d'écorce, [47] bien qu'une étude utilisant un extrait de feuilles a noté qu'un LD 50 a eu lieu à 900mg / kg, [9] suggérant plus la toxicité associée à des suppléments de feuilles sur la base; une autre entrée Medline, qui semble être une autre publication du même procès (mêmes auteurs, l'approvisionnement, et l'introduction) note également cette 900mg / kg DL 50. [52] Scientifique soutien à la référence Citations Les références